Frigyes luxemburgi herceg, Róbert herceg és Júlia hercegné legfiatalabb fia, 2025. március 1-jén, 22 éves korában hunyt el Párizsban egy ritka genetikai betegség, a POLG-szindróma következtében.
A hercegnél 14 éves korában diagnosztizálták ezt a mitokondriális rendellenességet, amely fokozatosan gyengíti a test sejtjeit, végül többszervi elégtelenséghez vezet.
A POLG-szindróma: egy ritka genetikai rendellenesség
A POLG-szindróma egy mitokondriális betegség, amelyet a POLG gén mutációja okoz. A mitokondriumok a sejtek energiatermelő központjai, és működésük zavara számos szervrendszert érinthet.
A betegség tünetei rendkívül változatosak, gyakran érintik az idegrendszert, az izmokat és más létfontosságú szerveket, máj, belek, izmok. A POLG-szindróma progresszív lefolyású, jelenleg nincs ismert hatékony kezelése vagy gyógymódja.
Az egykor ritkának tartott mitokondriális rendellenesség világszerte minden ötezer emberből egyet érint, így ez a második leggyakrabban diagnosztizált, súlyos genetikai betegség a cisztás fibrózis után.
Frigyes herceg élete és küzdelme a betegséggel
Frigyes herceg, miután 14 évesen szembesült a diagnózissal, nem hagyta, hogy betegsége meghatározza életét. Szüleivel együtt 2022-ben megalapította a POLG Alapítványt, amelynek célja a betegség kutatásának támogatása és a tudatosság növelése.
A herceg kreatív oldalát is megmutatta: MITO néven saját divatmárkát hozott létre, amelynek bevételeit az alapítvány javára ajánlotta fel.
A család és a közösség reakciója
Frigyes herceg halála mélyen megrázta családját és a luxemburgi közösséget. Édesapja, Róbert herceg megható szavakkal emlékezett meg fiáról, kiemelve bátorságát és kitartását a betegség elleni küzdelemben.
A család arra kéri a nyilvánosságot, hogy Frigyes emlékét tiszteletben tartva támogassák továbbra is a POLG Alapítvány munkáját, remélve, hogy egyszer megtalálják a gyógymódot erre a súlyos betegségre.
A POLG Alapítvány és a jövőbeni kilátások
A POLG Alapítvány folytatja munkáját Frigyes herceg emlékére, célja, hogy elősegítse a betegség jobb megértését és támogassa a kutatásokat a hatékony kezelések kifejlesztése érdekében.
A herceg életútja és küzdelme inspirációt jelent mindazok számára, akik ritka betegségekkel néznek szembe, és ráirányítja a figyelmet a genetikai kutatások fontosságára.
