Az AstraZeneca brit-svéd gyógyszergyártó vállalat szerdán bejelentette, a megcsappant kereslet miatt kivonja a piacról a koronavírus ellen kifejlesztett vakcináját. A közlemény szerint a Vaxzeveria néven forgalmazott vakcina gyártását és eladását leállították.
A vállalat részéről hozzátették, hogy a piacon már újabb, a koronavírus különböző variánsai ellen kifejlesztett vakcinák jelentek meg, így az AstraZeneca oltóanyaga iránti igény megszűnt. „Független becslések szerint csak a forgalmazás első évében több mint 6,5 millió életet mentett meg a vakcina, és több mint hárommilliárd dózist adtak be világszerte” – áll a közleményben, melyben kiemelik, hogy a vállalat munkáját számos kormány ismerte el világszerte.
Alig egy nappal korábban az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) visszavonta a vállalat által gyártott vakcina engedélyét. A Vaxzeveriát 18 éveseknek és annál idősebbeknek engedélyezték, két, 12 hét különbséggel beadott dózisban. Néhány országban emlékeztető oltásként is használták.
Korábban a Világgazdaság beszámolt arról, hogy a brit-svéd gyógyszeripari óriás beismerte a bíróságon, hogy a Covid–19 elleni vakcinája vérrögképződést okozhat. A beismerés egy több millió fontos csoportos kereset nyomán született, amely eljárást családok tucatjai indítottak, akik állították, hogy őket vagy szeretteiket károsította a cég vakcinája. A vérrögképződést már két éve potenciális mellékhatásnak tartják, de a cég most először ismerte el a bíróságon, hogy a gyógyszere ilyen állapotot okozhat. „A klinikai vizsgálatok összessége és a valós adatok alapján az AstraZeneca-Oxford oltóanyagról következetesen bebizonyosodott, hogy elfogadható biztonsági profillal rendelkezik, és a szabályozó hatóságok szerte a világon kijelentették, hogy
az oltás előnyei meghaladják a rendkívül ritka potenciál kockázatait, vagyis a mellékhatások kockázatát”
– áll a gyógyszergyártó cég közleményében.
A brit gyártó Covid-oltását Európában – Magyarországon is – használták, ám a bizalom iránta néhány hónapon belül megrendült. Fél évvel a bevezetése után már a brit hatóság sem javasolta a 40 év alattiaknak, az Európai Gyógyszerügynökség pedig ugyanekkor kiadott egy útmutatást, amelyben nem javasolta a készítményt azoknak, akiknél fennáll a vérrögképződés esélye. Kutatások szerint
vérrögképződés 100 ezer beoltott emberből körülbelül 2-3-nál fordult elő.
