A 3 és fél éves Abigél egy rendkívül ritka genetikai betegséggel született. Az arthrogryposis multiplex congenita miatt mozgásképtelen, beszélni sem tud és gyomorszondán keresztül táplálják, 24 órás felügyeletet igényel. A kislányról kezdetben azt mondták az orvosok, hogy „életképtelen”, de ő már többször bizonyította ennek ellenkezőjét. Édesanyjával, Andreával az RTL beszélgetett a példátlan összefogásról, ami a kislányért indult.
Születéskor derült ki: nagy a baj
„Mosolybaba”, ahogy a családja Abigélt hívja harmadik gyermekként érkezett a szentgotthárdi Böő családba. Betegsége csak a születésekor derült ki, azóta édesanyja, Andrea ápolja. Bár az orvosok eleinte azt mondták, nem várható változás az állapotában, Abigél már többször is bebizonyította, mennyi erő lakozik benne: a fejlesztéseknek köszönhetően szép eredményeket értek el nála.
Amikor 2020. augusztus 31-én megszületett Abigél, lábai derékszögben felfelé álltak, ki sem tudta őket nyújtani. Az orvosok azonnal felismerték a betegséget: arthrogryposis multiplex congenita (AMC). Bár maga a betegség ismert, nagyon keveset lehet tudni róla, az országban is csak néhány gyermeket érint.
Ő egy igazi mosolybaba, bármi történjen is, mindig mosolyog.
Abigélt most beszédfejlesztésre és gyógytornára is hordják, a szülei pedig több orvoshoz is elvitték már, remélve, hogy megműthetik a kislányt, ezzel is könnyítve az életét. A szakemberek többsége ugyanakkor az altatás miatt kockázatosnak tartja az operációt. A szülők viszont nem adják fel a reményt: most egy alapítvány segítségével próbálják elindítani a folyamatot, nemrég pedig társadalmi összefogás is indult értük.
Anafilaxia: te felismernéd a tüneteit?
Legjobban: