A Johnson and Johnson (J&J) cég egyik köhögéscsillapító szirupja miatt ad majd ki várhatóan figyelmeztetést az Egészségügyi Világszervezet (WHO). A Benylin nevű szirupos orvosság vizsgált mintáiban ugyanis a múlt héten elfogadhatatlan mennyiségű dietilénglikolt mutattak ki, ezért a nigériai egészségügyi hatóságok azonnal visszahívták a terméket - írja a 24.hu.
A készítményt köhögés, szénanátha és más allergiás reakciók kezelésére alkalmazzák gyerekeknél. A mérgező anyagot – a hasonló összetételű etilénglikol mellett – 2022 óta több mint 300 gyermek halálával hozták összefüggésbe Kamerunban, Gambiában, Indonéziában és Üzbegisztánban.
A visszahívott készletet a gyártó dél-afrikai üzemében állították elő 2021 májusában. A nigériai hatóság lépése óta eltelt egy héten öt másik afrikai ország – Kenya, Ruanda, Tanzánia, Zimbabwe és a Dél-afrikai Köztársaság – szintén levetette a gyógyszert a polcokról.
Anafilaxia: te felismernéd a tüneteit?
Legjobban: