Baj van egy gyógyszerrel, kivonják a forgalomból

A Keppra 100 mg/ml belsőleg használatos oldat (EU/1/00/146) 23I15 és 23J10 gyártási számú tételeit érinti az intézkedés. A hatósági közlemény szerint az NNGYK elrendelte a készítmények egészségügyi szolgáltatóktól, valamint betegektől történő visszahívását is.

A visszahívás indoka, hogy a készítménnyel együtt szállított 3 milliliteres adagolófecskendőkön a térfogatjelölésre szolgáló piros tinta leválik, így a jelölés hiányában a szükséges mennyiség nem mérhető ki pontosan. A mérőeszköz funkcionalitásának csökkenése veszélyt jelenthet az epilepsziás betegek számára.

Az NNGYK arra kéri a Keppra 100 mg/ml gyógyszert használókat, hogy ellenőrizzék az általuk megvásárolt termék gyártási számát. Amennyiben a visszahívással érintett készítmény van náluk, azt mielőbb vigyék vissza a patikába. A gyógyszertárak biztosítják a termék cseréjét.

Ez is érdekelheti

mérgező növények

Ezek a kerti növények okozzák a legtöbb mérgezést

ALS

Ezért nőtt meg itthon az ALS-es betegek száma

haláleset

NNGYK: senki sem hibázott a 13 éves lány halálánál

NNGYK

Lezárták a vizsgálatot Curtis édesanyjának ügyében

Borítókép: illusztráció, Getty Images